Quais os Fatores de Risco Para Desenvolver Anemia?

A anemia consiste em uma condição, onde há redução dos glóbulos vermelhos do sangue. Quando isso acontece, o sangue perde a capacidade de levar oxigênio para os tecidos, e órgãos do corpo. Assim, surgem diversos sintomas. De modo que são tratados com a identificação dos tipos de anemia, que envolvem causas e tratamentos diferentes.

Geralmente, a destruição ou baixa formação de glóbulos vermelhos, está ligada a deficiência de ferro e vitamina b12. Mas também pode ser por neoplasias da medula óssea, ou condições genéticas como anemia falciforme. Assim também, por infecções como malária e doenças autoimunes.

Quais são os Tipos de Anemia?

Existem cerca de 400 tipos de anemia, que estão divididas em 3 categorias:

1. Anemia causada por formação defeituosa, ou redução de glóbulos vermelhos: isso, pode ocorrer pela insuficiência de minerais e vitaminas, que formam os glóbulos vermelhos normais. Se enquadram aqui a anemia por falta de ferro e anemia aplástica. 
2. Anemia devido à perda de sangue: resulta na baixa de glóbulos vermelhos por sangramento de longos períodos. Portanto, condições como pós-cirurgias, menstruação intensa, hemorroidas, úlceras ou uso de anti-inflamatórios podem desencadear. 
3. Anemia pela destruição de glóbulos vermelhos: nesse caso os glóbulos vermelhos são frágeis, e não suportam circular pelo corpo. Sendo assim enquadrada a anemia hemolítica. 

Anemias Mais Comuns são:

• Anemia Aplástica

Condição rara que ocorre quando a medula óssea, deixa de produzir novas células sanguíneas suficientes. Ou seja, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Também ocorre por fatores como imunidade, exposição a drogas, produtos químicos ou hereditariedade.

Entretanto, quando suas causas são desconhecidas, é denominada anemia aplástica idiopática. Todavia, a anemia aplástica pode se desenvolver de forma rápida ou lenta. Sendo o tipo mais frequente em adolescentes e idosos.

O diagnóstico da anemia aplástica, é dado através de biópsia da medula óssea e exames de sangue. Bem como, por hemograma e testes de vitamina b12, função renal e níveis de ácido fólico. 

Na biópsia é retirada uma amostra da médula óssea para exame. Quanto ao tratamento, depende da gravidade da condição. Pois, envolve medicações como corticosteroides, ciclosporina, quimioterápicos e imunossupressores. Além desses, pode incluir transplante de médula óssea, e transfusão de sangue. 

• Anemia ferropriva:

É a condição mais comum de anemia. Pois, se dá pela ausência de ferro, necessário para produção de hemoglobina. Uma proteína constituinte dos glóbulos vermelhos.

Devido a essa falta, os glóbulos vermelhos saudáveis não se formam, causando fraqueza e falta de ar. Além disso, em crianças com anemia por deficiência de ferro, o crescimento é retardado.

Contudo, esse tipo de anemia pode ser reparado, com dieta rica em ferro, suplementação, injeções de ferro ou em casos graves, transfusão de sangue.

• Talassemia:

É um distúrbio de sangue hereditário, que faz com que o corpo tenha menos hemoglobina, proteína transportadora de oxigênio. Os riscos de obter essa anemia, se dá quando pelo menos um de seus pais, é portador do distúrbio. 

Quando a talassemia é de grau leve, pode não precisar de transfusões de sangue regulares, ao contrário dos casos mais graves. Contudo, os 3 grupos de talassemia são:

1. Beta talassemia engloba os subtipos intermediários;
2. Alfa talassemia inclui hidropsia fetal e hemoglobina H;
3. Talassemia menor.

Os principais sintomas da talassemia são, fadiga, crescimento lento, deformidades ósseas, pele pálida ou amarelada, urina escura, edema abdominal. A diagnose é feita através de amostras de sangue, que poderão evidenciar sinais como glóbulos vermelhos de formatos anormais. Quanto as formas de tratamento são, transplante de medula óssea, transfusões de sangue, cirurgia para remover o baço ou vesícula biliar. 

• Anemia Falciforme: 

Também é hereditária, devido a esta doença os glóbulos vermelhos ficam no formato de foices ou luas crescentes. Desse modo, tornam-se rígidos e pegajosos ficando presos nos pequenos vasos, bloqueando o fluxo sanguíneo. Ademais, causa danos e dores aos tecidos. 

Os sintomas da anemia falciforme, podem se evidenciar pelos 6 meses de idade. Além disso, os sinais variam de pessoa para pessoa, sendo eles:

1. Dores periódicas, infecções frequentes, inchaço e dores nos pés e mãos, crescimento retardado, cansaço, problemas de visão.

Já quanto ao diagnóstico dessa anemia, é feito pelo teste de solubilidade da célula, cromatografia líquida, eletroforese de hemoglobina, teste genético. Enquanto, o tratamento é feito por medicações, e células-tronco.

• Anemia por Falta de Folato:

Conhecido como vitamina b9, o folato ajuda o corpo na produção de glóbulos vermelhos. Por isso, quando o déficit de folato é alto, pode causar anemia. Desse modo, pessoas com doenças renais, mulheres grávidas ou que estão amamentando correm maiores riscos. 

O tratamento é feito através da dieta rica em folato, ou suplementação de ácido fólico. 

• Anemia por Vitamina B12 e Vitamina C: 

A dieta pobre em b12 e vitamina c, também aumenta o risco de anemia. Mas, também ocorre quando o intestino delgado, é incapaz de absorver a vitamina b12. Fatores que sucedem devido a:

1. Falta de fator intrínseco, crescimento bacteriano anormal no intestino, infecção por tênia, uso de medicamentos antibióticos. Bem como, doença de crohn e doença celíaca. Saiba quais são os sinais de falta de b12.

Embora os sintomas variem com os tipos de anemia, à medida que as células sanguíneas reduzem, os sinais se assemelham com:

Batimentos cardíacos irregulares, dores no peito, falta de ar, tontura, pés e mãos frios, dores articulares, desmaios, dificuldade de concentração. Assim como desejos incomuns de consumo de terra, ou gelo.

Quais os Fatores de Risco Para Anemia?

• Condições crônicas;
• Dieta pobre em vitaminas;
• Menstruação de ciclo intenso;
• Distúrbios intestinais;
• Histórico genético;
• Idade;
• Perda de sangue;
• Alcoolismo.